miércoles, 20 de febrero de 2013
UN MONTON DE TIEMPO DESPUES.....
Alegria, tristeza, no se muy bien que siento al volver a entrar en mi blog!!
Mucho tiempo a pasado ya... bufff... si hago calculos no me parece real que haya pasado tanto tiempo.
Casi 6 años de diagnostico, 4 años de trasplante... Todo en un abrir y cerrar de ojos, en un camino con curvas, muchas curvas. Pero con un resultado fantástico!!
Deseo y espero que todos los que sufren esta enfermedad, tengan la misma oportunidad que yo. Porque todos se la merecen como yo, o mas.
viernes, 17 de septiembre de 2010
UN AÑO DESPUES.......
Un año y un par de meses despues vuelvo a entrar en mi viejo blog de recuerdos para escribir y dar fe de que todo va genial, que me encuentro estupendamemte que mis revisiones siguen siendo perfectas!!!
Parece que fue ayer cuando contaba mis aventuras y dolencias en mi temporada en el hospital y hoy ya es 17 de septiembre de 2010!!!!
Sin mas me despido! Xau!
Besito
Parece que fue ayer cuando contaba mis aventuras y dolencias en mi temporada en el hospital y hoy ya es 17 de septiembre de 2010!!!!
Sin mas me despido! Xau!
Besito
lunes, 10 de agosto de 2009
FIN DE LA BATALLA
Bueno al fin la batalla terminó y mi conclusión, o más bien mis conclusiones, son varias.
No se muy bien como explicar como fué el momento en el que me dijeron "tienes que hacerte un autotrasplante de medula osea", porque no se como llamar a esa experiencia o a esa sensación. Estuve sin hablar mas o menos tres cuartos de hora y cuando abrí la boca fué para ponerme a llorar y decir: "yo no me voy a hacer eso ni de broma". Entonces empieza una semana de : " dios mio porque yo?, yo no quiero pasar por eso", todo es negativo , malo , malisimo, vamos que pasas unos dias bastante "jodidos". Hasta que empiezas a serenarte, a pensar, a analizar y por supuesto la conclusión acaba por ser: "pues si laura te ha tocado a ti, que le vamos a hacer, hay que apechugar y es por tu bien.
El camino no ha sido de rosas, más bien de espinas, duro, durisimo, horroroso, pero ahora han pasado dos meses y pienso: "que mal lo he pasado, porque he tenido que pasar yo por esto dios mio, que horror! que dificil ha sido; pero la cuestion es que pasó, se acabó, fuí capaz de superarlo, de salir adelante y me siento orgullosa.
Estoy un poco sorprendida porque todo esto cambia tanto mi forma de ver la vida... es triste, pero es asi, deben pasarte cosas como esta para darte cuenta de muchas cosas. Creo que he madurado, que veo las cosas desde una prespectiva completamente diferente, analizo muchas cosas y digo: "joer, y yo que creia que "esto" era un problema o "aquello" era importante".
No le deseo esta situacion a nadie, ni a mi peor enemigo, porque nadie se merece tener que pasar por esa situación, pero sé y estoy tan segura de que le vendria tan bien a tanta gente... en cuanto a mentalidad me refiero (no se si me entendeis, espero que si).
A partir de ahora quiero disfrutar de la vida, dia a dia, nada de largos plazos, vivir cada momento como buenamente pueda, pensar más, analizar las chorradas en las que pierdo tanto tiempo y pasar página de toda esta situación.
Al fin se espera que la enfermedad, no es que desaparezca y me abandone para siempre, pero si que se "duerma" en un 75% y las secuelas de los últimos 20 meses desaparezcan y nunca jamás me afecte a ningun órgano interno y mi vida pueda ser lo mas normal y el trasplante haya dado todo de si. Solo falta esperar unnos meses para confirmar que todo esta perfecto y mas o menos entre los 9 y 12 meses después estar dada de alta.
Ahora mi blog termina aquí, no os haceis una idea de lo que ha significado este blog para mi.
Yo hice este blog con la idea de tener una vía de escape y desahogarme de vez en cuando o mas bien cuando pudiera, y ademas la gente de mi alrededor sabría de mi y como estaban las cosas. Lo que no me imaginaba era toda la gente que iba a estar pendiente de mi y lo que me iba a reconfortar cada frase que leyera.
Gracias a todos los que me habeis ayudado a hacer este blog cada dia y gracias por estar conmigo en esta batalla.
Ahora... nos vemos fuera del blog.
Besos.
LAURA
No se muy bien como explicar como fué el momento en el que me dijeron "tienes que hacerte un autotrasplante de medula osea", porque no se como llamar a esa experiencia o a esa sensación. Estuve sin hablar mas o menos tres cuartos de hora y cuando abrí la boca fué para ponerme a llorar y decir: "yo no me voy a hacer eso ni de broma". Entonces empieza una semana de : " dios mio porque yo?, yo no quiero pasar por eso", todo es negativo , malo , malisimo, vamos que pasas unos dias bastante "jodidos". Hasta que empiezas a serenarte, a pensar, a analizar y por supuesto la conclusión acaba por ser: "pues si laura te ha tocado a ti, que le vamos a hacer, hay que apechugar y es por tu bien.
El camino no ha sido de rosas, más bien de espinas, duro, durisimo, horroroso, pero ahora han pasado dos meses y pienso: "que mal lo he pasado, porque he tenido que pasar yo por esto dios mio, que horror! que dificil ha sido; pero la cuestion es que pasó, se acabó, fuí capaz de superarlo, de salir adelante y me siento orgullosa.
Estoy un poco sorprendida porque todo esto cambia tanto mi forma de ver la vida... es triste, pero es asi, deben pasarte cosas como esta para darte cuenta de muchas cosas. Creo que he madurado, que veo las cosas desde una prespectiva completamente diferente, analizo muchas cosas y digo: "joer, y yo que creia que "esto" era un problema o "aquello" era importante".
No le deseo esta situacion a nadie, ni a mi peor enemigo, porque nadie se merece tener que pasar por esa situación, pero sé y estoy tan segura de que le vendria tan bien a tanta gente... en cuanto a mentalidad me refiero (no se si me entendeis, espero que si).
A partir de ahora quiero disfrutar de la vida, dia a dia, nada de largos plazos, vivir cada momento como buenamente pueda, pensar más, analizar las chorradas en las que pierdo tanto tiempo y pasar página de toda esta situación.
Al fin se espera que la enfermedad, no es que desaparezca y me abandone para siempre, pero si que se "duerma" en un 75% y las secuelas de los últimos 20 meses desaparezcan y nunca jamás me afecte a ningun órgano interno y mi vida pueda ser lo mas normal y el trasplante haya dado todo de si. Solo falta esperar unnos meses para confirmar que todo esta perfecto y mas o menos entre los 9 y 12 meses después estar dada de alta.
Ahora mi blog termina aquí, no os haceis una idea de lo que ha significado este blog para mi.
Yo hice este blog con la idea de tener una vía de escape y desahogarme de vez en cuando o mas bien cuando pudiera, y ademas la gente de mi alrededor sabría de mi y como estaban las cosas. Lo que no me imaginaba era toda la gente que iba a estar pendiente de mi y lo que me iba a reconfortar cada frase que leyera.
Gracias a todos los que me habeis ayudado a hacer este blog cada dia y gracias por estar conmigo en esta batalla.
Ahora... nos vemos fuera del blog.
Besos.
LAURA
HOLAAAA
Holaaaa, aqui sigo en mi casita y muy agustito, por cierto, jejjeje.
Las cosas siguen bien, bueno llevo desde el miercoles con fiebre, solo unas decimas, pero decimas que me dejan KO!! , aunque no es nada fuera de lo normal, todo lo que me pusieron aun ronda por mi cuerpo asi que durante unos meses aun puedo tener algunos efectos y entre ellos esta la fiebre, pero bueno mientras no suba de 38 todo va bien, y de momento no son mas que 3 o 4 decimas.
Por lo demas todo esta bien, ya salgo de casa, ya hago vida social, y poco a poco voy acostumbrandome a todo. Aun con algunas restricciones pero nada que no se soporte.
Besito.
Las cosas siguen bien, bueno llevo desde el miercoles con fiebre, solo unas decimas, pero decimas que me dejan KO!! , aunque no es nada fuera de lo normal, todo lo que me pusieron aun ronda por mi cuerpo asi que durante unos meses aun puedo tener algunos efectos y entre ellos esta la fiebre, pero bueno mientras no suba de 38 todo va bien, y de momento no son mas que 3 o 4 decimas.
Por lo demas todo esta bien, ya salgo de casa, ya hago vida social, y poco a poco voy acostumbrandome a todo. Aun con algunas restricciones pero nada que no se soporte.
Besito.
lunes, 3 de agosto de 2009
PRIMERA REVISIÓN
Hoy dia de primera revisión, super madrugón, a las 6.30 ya estaba camino de santander.
A la llegada un poco mas de sangre (pa variar), esperar un par de horines y a la consulta, todo perfecto, todo sigue su curso normal, los analisis van genial, yo me encuentro mejor, un poco de anemia que en unos dias remitirá y en una semana dejo de tomar toda clase de potingues.
Los medicos estan muy contentos y yo mas todavia, aunque aun es pronto y tengo que tener cuidado ya que los efectos del "conejo" aun pueden volver... pero por el momento todo genial.
Gracias a todos los que seguis ahi, sois la leche, aunque ya queda poco para el cierre, espero en unos dias acabar el borrador de "el fin de la batalla".
Mando muchos saludos a todos los que me seguis desde Juliana, especialmente al repostero de esos enooooormes bizcochos revitalizantes, gracias a todos.
Besito
A la llegada un poco mas de sangre (pa variar), esperar un par de horines y a la consulta, todo perfecto, todo sigue su curso normal, los analisis van genial, yo me encuentro mejor, un poco de anemia que en unos dias remitirá y en una semana dejo de tomar toda clase de potingues.
Los medicos estan muy contentos y yo mas todavia, aunque aun es pronto y tengo que tener cuidado ya que los efectos del "conejo" aun pueden volver... pero por el momento todo genial.
Gracias a todos los que seguis ahi, sois la leche, aunque ya queda poco para el cierre, espero en unos dias acabar el borrador de "el fin de la batalla".
Mando muchos saludos a todos los que me seguis desde Juliana, especialmente al repostero de esos enooooormes bizcochos revitalizantes, gracias a todos.
Besito
sábado, 1 de agosto de 2009
CASI UNA SEMANA EN CASA
Hola a todos,
Mañana hace una semana que estoy en casa, no me lo puedo creer ni yo.
Las cosas van perfectas, me encuentro muy bien, no he tenido fiebres, ni vomitos, ni diarreas, ni hemorragias, ni nada de todoooo lo que se suponia que podia tener. La flogera sigue ahi, pero poco a poco voy haciendo cosas y moviendome bastante. La verdad es que crei que me costaria bastante y que me agobiaria bastante mas, pero no. Voy poco a poco y los dias los aguanto genial. Las noches son un poco mas complicadas porque los sueños aun hacen meya, pero bueno supongo que se ira pasando poco a poco.
Disfrutando de mi gente a tope, estoy super contenta con todo el mundo que me viene a ver y los que me llaman porque no pueden venir a verme, gracias a todos.
Ayer por primera ver sali a tomarme algo y ... que felicidad dios mio!!!
El lunes voy a la primera revision a santander, espero que todo siga igual de bien, viento en popa a toda vela.
Gracias a todos los que seguis aun mi blog, espero en unos dias tener lista la conclusion de toda esta batalla y terminarlo. Mientras tanto aqui seguiré dando la lata unos dias mas.
Besito.
Mañana hace una semana que estoy en casa, no me lo puedo creer ni yo.
Las cosas van perfectas, me encuentro muy bien, no he tenido fiebres, ni vomitos, ni diarreas, ni hemorragias, ni nada de todoooo lo que se suponia que podia tener. La flogera sigue ahi, pero poco a poco voy haciendo cosas y moviendome bastante. La verdad es que crei que me costaria bastante y que me agobiaria bastante mas, pero no. Voy poco a poco y los dias los aguanto genial. Las noches son un poco mas complicadas porque los sueños aun hacen meya, pero bueno supongo que se ira pasando poco a poco.
Disfrutando de mi gente a tope, estoy super contenta con todo el mundo que me viene a ver y los que me llaman porque no pueden venir a verme, gracias a todos.
Ayer por primera ver sali a tomarme algo y ... que felicidad dios mio!!!
El lunes voy a la primera revision a santander, espero que todo siga igual de bien, viento en popa a toda vela.
Gracias a todos los que seguis aun mi blog, espero en unos dias tener lista la conclusion de toda esta batalla y terminarlo. Mientras tanto aqui seguiré dando la lata unos dias mas.
Besito.
martes, 28 de julio de 2009
AGRADECIMIENTOS
Tengo tantas cosas que agradecer y a tanta gente que voy a procurar hacerlo lo mejor posible de verdad. No voy a nombrar persona a persona porque si no esto no se terminaría nunca y tampoco es cuestión de aburrir. Prometo que a cada uno os dare el abrazo y el achuchón que os mereceis.
Es tanta la satisfaccion que tengo de ver la cantidad de gente que ha estado conmigo en esta dura batalla que ni siquera se si las palabras llegarán a ser suficientes, pero hay voy:
A todos mis amigos, sois realmente increibles, estoy muy orgullosa de todos y cada uno, y de saber de que clase de gente de me rodea, nunca imaginé tener a tanta gente preocupandose cada dia como lo habeis hecho. Estoy y estaré inmensamente agradecida por cada palabra de animo de cada dia, no se me olvidará ninguna de nadie, seguro, nunca, GRACIAS.
A los amigos de mis amigos, que quizas la relación no sea tan estrecha, pero también habeis estado ahí y que me ha sorprendido y llenado de ilusión, muchismas gracias a todos por dedicarme esos momentos. GRACIAS.
A mis amigos potrillos, sois la repera de verdad, gracias a todos, los que estais cerca, los que estais lejos, que a pesar de la distancia estuvisteis ahi, sois geniales, gracias, un millon de potribesos, ejejjje. GRACIAS.
A todos los amigos de mis padres, todas las llamadas, todos los mensajes, estoy realmente agradecida,al igual que mis padres por supuesto, llena de ilusion, gracias a todos de corazon. GRACIAS.
A mi familia, que orgullosa estoy de todos joder (perdon), de verdad, del primero al ultimo, gracias a todos, os quiero muchisimo, sois increibles y todo lo que habeis echo por mi lo llevo en el corazon para siempre. GRACIAS FAMILY.
Mi hermaninnnnnnn!!!! que ha sufrido tanto como yo o mas con todo esto, que se acabo "vidiacun", que eres el mejor hermano que se puede tener en el mundo, que te quiero hasta jartame y que ya puedes dejar de preocupate un poco (pero poco eh?) de mi que ya estuvo bien. Te quiero y ya siento que hayas tenido que pasar por esto, muakkkkkk. Wapo del mundo!!! GRACIAS. TE QUIERO
Ahhhhhhhhhhiiiiiiiiiiiiii mi pegruuuu!!!, que lleva 20 meses aguantandome, bueno en realidad lleva casi 6 años que no es igual, pero luchando y aguantando con toda esta batalla ya son 20 meses, pero ahí está, cada dia, cada hora, cada minuto, cada segundo, eres realmente increible amor, no sabes lo orgullosa que estoy de tenerte a mi lado, eres un persona increible y por eso te quiero a mi lado para siempre, son muchas batallas pasadas, estamos a prueba de bomba y eso de enorgullece. TE QUIERO MIGUE, GRACIAS.
Bueno y ya lo de mi padre y mi madre no tiene palabras claro. Tengo los mejores padres del mundo eso pa empezar (si, si, que pasa?, cada uno que barra pa su casa no? pues pa la mia y con escobón!!) pero los mios son los mejores y se acabó. Se que esto a sido muy duro y lo siento papi y mami, pero prometo no dar mas guerra. Os quiero mas que a nadie en este mundo, estoy orgullosisima de vosotros y de todo lo que habeis hecho por mi durante toda mi vida y no se que seria de mi sin vosotros. OS QUIERO MUCHIIIISIMO. GRACIAS PAPI, GRACIAS MAMI.
Es tanta la satisfaccion que tengo de ver la cantidad de gente que ha estado conmigo en esta dura batalla que ni siquera se si las palabras llegarán a ser suficientes, pero hay voy:
A todos mis amigos, sois realmente increibles, estoy muy orgullosa de todos y cada uno, y de saber de que clase de gente de me rodea, nunca imaginé tener a tanta gente preocupandose cada dia como lo habeis hecho. Estoy y estaré inmensamente agradecida por cada palabra de animo de cada dia, no se me olvidará ninguna de nadie, seguro, nunca, GRACIAS.
A los amigos de mis amigos, que quizas la relación no sea tan estrecha, pero también habeis estado ahí y que me ha sorprendido y llenado de ilusión, muchismas gracias a todos por dedicarme esos momentos. GRACIAS.
A mis amigos potrillos, sois la repera de verdad, gracias a todos, los que estais cerca, los que estais lejos, que a pesar de la distancia estuvisteis ahi, sois geniales, gracias, un millon de potribesos, ejejjje. GRACIAS.
A todos los amigos de mis padres, todas las llamadas, todos los mensajes, estoy realmente agradecida,al igual que mis padres por supuesto, llena de ilusion, gracias a todos de corazon. GRACIAS.
A mi familia, que orgullosa estoy de todos joder (perdon), de verdad, del primero al ultimo, gracias a todos, os quiero muchisimo, sois increibles y todo lo que habeis echo por mi lo llevo en el corazon para siempre. GRACIAS FAMILY.
Mi hermaninnnnnnn!!!! que ha sufrido tanto como yo o mas con todo esto, que se acabo "vidiacun", que eres el mejor hermano que se puede tener en el mundo, que te quiero hasta jartame y que ya puedes dejar de preocupate un poco (pero poco eh?) de mi que ya estuvo bien. Te quiero y ya siento que hayas tenido que pasar por esto, muakkkkkk. Wapo del mundo!!! GRACIAS. TE QUIERO
Ahhhhhhhhhhiiiiiiiiiiiiii mi pegruuuu!!!, que lleva 20 meses aguantandome, bueno en realidad lleva casi 6 años que no es igual, pero luchando y aguantando con toda esta batalla ya son 20 meses, pero ahí está, cada dia, cada hora, cada minuto, cada segundo, eres realmente increible amor, no sabes lo orgullosa que estoy de tenerte a mi lado, eres un persona increible y por eso te quiero a mi lado para siempre, son muchas batallas pasadas, estamos a prueba de bomba y eso de enorgullece. TE QUIERO MIGUE, GRACIAS.
Bueno y ya lo de mi padre y mi madre no tiene palabras claro. Tengo los mejores padres del mundo eso pa empezar (si, si, que pasa?, cada uno que barra pa su casa no? pues pa la mia y con escobón!!) pero los mios son los mejores y se acabó. Se que esto a sido muy duro y lo siento papi y mami, pero prometo no dar mas guerra. Os quiero mas que a nadie en este mundo, estoy orgullosisima de vosotros y de todo lo que habeis hecho por mi durante toda mi vida y no se que seria de mi sin vosotros. OS QUIERO MUCHIIIISIMO. GRACIAS PAPI, GRACIAS MAMI.
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