miércoles, 20 de febrero de 2013
UN MONTON DE TIEMPO DESPUES.....
Alegria, tristeza, no se muy bien que siento al volver a entrar en mi blog!!
Mucho tiempo a pasado ya... bufff... si hago calculos no me parece real que haya pasado tanto tiempo.
Casi 6 años de diagnostico, 4 años de trasplante... Todo en un abrir y cerrar de ojos, en un camino con curvas, muchas curvas. Pero con un resultado fantástico!!
Deseo y espero que todos los que sufren esta enfermedad, tengan la misma oportunidad que yo. Porque todos se la merecen como yo, o mas.
viernes, 17 de septiembre de 2010
UN AÑO DESPUES.......
Un año y un par de meses despues vuelvo a entrar en mi viejo blog de recuerdos para escribir y dar fe de que todo va genial, que me encuentro estupendamemte que mis revisiones siguen siendo perfectas!!!
Parece que fue ayer cuando contaba mis aventuras y dolencias en mi temporada en el hospital y hoy ya es 17 de septiembre de 2010!!!!
Sin mas me despido! Xau!
Besito
Parece que fue ayer cuando contaba mis aventuras y dolencias en mi temporada en el hospital y hoy ya es 17 de septiembre de 2010!!!!
Sin mas me despido! Xau!
Besito
lunes, 10 de agosto de 2009
FIN DE LA BATALLA
Bueno al fin la batalla terminó y mi conclusión, o más bien mis conclusiones, son varias.
No se muy bien como explicar como fué el momento en el que me dijeron "tienes que hacerte un autotrasplante de medula osea", porque no se como llamar a esa experiencia o a esa sensación. Estuve sin hablar mas o menos tres cuartos de hora y cuando abrí la boca fué para ponerme a llorar y decir: "yo no me voy a hacer eso ni de broma". Entonces empieza una semana de : " dios mio porque yo?, yo no quiero pasar por eso", todo es negativo , malo , malisimo, vamos que pasas unos dias bastante "jodidos". Hasta que empiezas a serenarte, a pensar, a analizar y por supuesto la conclusión acaba por ser: "pues si laura te ha tocado a ti, que le vamos a hacer, hay que apechugar y es por tu bien.
El camino no ha sido de rosas, más bien de espinas, duro, durisimo, horroroso, pero ahora han pasado dos meses y pienso: "que mal lo he pasado, porque he tenido que pasar yo por esto dios mio, que horror! que dificil ha sido; pero la cuestion es que pasó, se acabó, fuí capaz de superarlo, de salir adelante y me siento orgullosa.
Estoy un poco sorprendida porque todo esto cambia tanto mi forma de ver la vida... es triste, pero es asi, deben pasarte cosas como esta para darte cuenta de muchas cosas. Creo que he madurado, que veo las cosas desde una prespectiva completamente diferente, analizo muchas cosas y digo: "joer, y yo que creia que "esto" era un problema o "aquello" era importante".
No le deseo esta situacion a nadie, ni a mi peor enemigo, porque nadie se merece tener que pasar por esa situación, pero sé y estoy tan segura de que le vendria tan bien a tanta gente... en cuanto a mentalidad me refiero (no se si me entendeis, espero que si).
A partir de ahora quiero disfrutar de la vida, dia a dia, nada de largos plazos, vivir cada momento como buenamente pueda, pensar más, analizar las chorradas en las que pierdo tanto tiempo y pasar página de toda esta situación.
Al fin se espera que la enfermedad, no es que desaparezca y me abandone para siempre, pero si que se "duerma" en un 75% y las secuelas de los últimos 20 meses desaparezcan y nunca jamás me afecte a ningun órgano interno y mi vida pueda ser lo mas normal y el trasplante haya dado todo de si. Solo falta esperar unnos meses para confirmar que todo esta perfecto y mas o menos entre los 9 y 12 meses después estar dada de alta.
Ahora mi blog termina aquí, no os haceis una idea de lo que ha significado este blog para mi.
Yo hice este blog con la idea de tener una vía de escape y desahogarme de vez en cuando o mas bien cuando pudiera, y ademas la gente de mi alrededor sabría de mi y como estaban las cosas. Lo que no me imaginaba era toda la gente que iba a estar pendiente de mi y lo que me iba a reconfortar cada frase que leyera.
Gracias a todos los que me habeis ayudado a hacer este blog cada dia y gracias por estar conmigo en esta batalla.
Ahora... nos vemos fuera del blog.
Besos.
LAURA
No se muy bien como explicar como fué el momento en el que me dijeron "tienes que hacerte un autotrasplante de medula osea", porque no se como llamar a esa experiencia o a esa sensación. Estuve sin hablar mas o menos tres cuartos de hora y cuando abrí la boca fué para ponerme a llorar y decir: "yo no me voy a hacer eso ni de broma". Entonces empieza una semana de : " dios mio porque yo?, yo no quiero pasar por eso", todo es negativo , malo , malisimo, vamos que pasas unos dias bastante "jodidos". Hasta que empiezas a serenarte, a pensar, a analizar y por supuesto la conclusión acaba por ser: "pues si laura te ha tocado a ti, que le vamos a hacer, hay que apechugar y es por tu bien.
El camino no ha sido de rosas, más bien de espinas, duro, durisimo, horroroso, pero ahora han pasado dos meses y pienso: "que mal lo he pasado, porque he tenido que pasar yo por esto dios mio, que horror! que dificil ha sido; pero la cuestion es que pasó, se acabó, fuí capaz de superarlo, de salir adelante y me siento orgullosa.
Estoy un poco sorprendida porque todo esto cambia tanto mi forma de ver la vida... es triste, pero es asi, deben pasarte cosas como esta para darte cuenta de muchas cosas. Creo que he madurado, que veo las cosas desde una prespectiva completamente diferente, analizo muchas cosas y digo: "joer, y yo que creia que "esto" era un problema o "aquello" era importante".
No le deseo esta situacion a nadie, ni a mi peor enemigo, porque nadie se merece tener que pasar por esa situación, pero sé y estoy tan segura de que le vendria tan bien a tanta gente... en cuanto a mentalidad me refiero (no se si me entendeis, espero que si).
A partir de ahora quiero disfrutar de la vida, dia a dia, nada de largos plazos, vivir cada momento como buenamente pueda, pensar más, analizar las chorradas en las que pierdo tanto tiempo y pasar página de toda esta situación.
Al fin se espera que la enfermedad, no es que desaparezca y me abandone para siempre, pero si que se "duerma" en un 75% y las secuelas de los últimos 20 meses desaparezcan y nunca jamás me afecte a ningun órgano interno y mi vida pueda ser lo mas normal y el trasplante haya dado todo de si. Solo falta esperar unnos meses para confirmar que todo esta perfecto y mas o menos entre los 9 y 12 meses después estar dada de alta.
Ahora mi blog termina aquí, no os haceis una idea de lo que ha significado este blog para mi.
Yo hice este blog con la idea de tener una vía de escape y desahogarme de vez en cuando o mas bien cuando pudiera, y ademas la gente de mi alrededor sabría de mi y como estaban las cosas. Lo que no me imaginaba era toda la gente que iba a estar pendiente de mi y lo que me iba a reconfortar cada frase que leyera.
Gracias a todos los que me habeis ayudado a hacer este blog cada dia y gracias por estar conmigo en esta batalla.
Ahora... nos vemos fuera del blog.
Besos.
LAURA
HOLAAAA
Holaaaa, aqui sigo en mi casita y muy agustito, por cierto, jejjeje.
Las cosas siguen bien, bueno llevo desde el miercoles con fiebre, solo unas decimas, pero decimas que me dejan KO!! , aunque no es nada fuera de lo normal, todo lo que me pusieron aun ronda por mi cuerpo asi que durante unos meses aun puedo tener algunos efectos y entre ellos esta la fiebre, pero bueno mientras no suba de 38 todo va bien, y de momento no son mas que 3 o 4 decimas.
Por lo demas todo esta bien, ya salgo de casa, ya hago vida social, y poco a poco voy acostumbrandome a todo. Aun con algunas restricciones pero nada que no se soporte.
Besito.
Las cosas siguen bien, bueno llevo desde el miercoles con fiebre, solo unas decimas, pero decimas que me dejan KO!! , aunque no es nada fuera de lo normal, todo lo que me pusieron aun ronda por mi cuerpo asi que durante unos meses aun puedo tener algunos efectos y entre ellos esta la fiebre, pero bueno mientras no suba de 38 todo va bien, y de momento no son mas que 3 o 4 decimas.
Por lo demas todo esta bien, ya salgo de casa, ya hago vida social, y poco a poco voy acostumbrandome a todo. Aun con algunas restricciones pero nada que no se soporte.
Besito.
lunes, 3 de agosto de 2009
PRIMERA REVISIÓN
Hoy dia de primera revisión, super madrugón, a las 6.30 ya estaba camino de santander.
A la llegada un poco mas de sangre (pa variar), esperar un par de horines y a la consulta, todo perfecto, todo sigue su curso normal, los analisis van genial, yo me encuentro mejor, un poco de anemia que en unos dias remitirá y en una semana dejo de tomar toda clase de potingues.
Los medicos estan muy contentos y yo mas todavia, aunque aun es pronto y tengo que tener cuidado ya que los efectos del "conejo" aun pueden volver... pero por el momento todo genial.
Gracias a todos los que seguis ahi, sois la leche, aunque ya queda poco para el cierre, espero en unos dias acabar el borrador de "el fin de la batalla".
Mando muchos saludos a todos los que me seguis desde Juliana, especialmente al repostero de esos enooooormes bizcochos revitalizantes, gracias a todos.
Besito
A la llegada un poco mas de sangre (pa variar), esperar un par de horines y a la consulta, todo perfecto, todo sigue su curso normal, los analisis van genial, yo me encuentro mejor, un poco de anemia que en unos dias remitirá y en una semana dejo de tomar toda clase de potingues.
Los medicos estan muy contentos y yo mas todavia, aunque aun es pronto y tengo que tener cuidado ya que los efectos del "conejo" aun pueden volver... pero por el momento todo genial.
Gracias a todos los que seguis ahi, sois la leche, aunque ya queda poco para el cierre, espero en unos dias acabar el borrador de "el fin de la batalla".
Mando muchos saludos a todos los que me seguis desde Juliana, especialmente al repostero de esos enooooormes bizcochos revitalizantes, gracias a todos.
Besito
sábado, 1 de agosto de 2009
CASI UNA SEMANA EN CASA
Hola a todos,
Mañana hace una semana que estoy en casa, no me lo puedo creer ni yo.
Las cosas van perfectas, me encuentro muy bien, no he tenido fiebres, ni vomitos, ni diarreas, ni hemorragias, ni nada de todoooo lo que se suponia que podia tener. La flogera sigue ahi, pero poco a poco voy haciendo cosas y moviendome bastante. La verdad es que crei que me costaria bastante y que me agobiaria bastante mas, pero no. Voy poco a poco y los dias los aguanto genial. Las noches son un poco mas complicadas porque los sueños aun hacen meya, pero bueno supongo que se ira pasando poco a poco.
Disfrutando de mi gente a tope, estoy super contenta con todo el mundo que me viene a ver y los que me llaman porque no pueden venir a verme, gracias a todos.
Ayer por primera ver sali a tomarme algo y ... que felicidad dios mio!!!
El lunes voy a la primera revision a santander, espero que todo siga igual de bien, viento en popa a toda vela.
Gracias a todos los que seguis aun mi blog, espero en unos dias tener lista la conclusion de toda esta batalla y terminarlo. Mientras tanto aqui seguiré dando la lata unos dias mas.
Besito.
Mañana hace una semana que estoy en casa, no me lo puedo creer ni yo.
Las cosas van perfectas, me encuentro muy bien, no he tenido fiebres, ni vomitos, ni diarreas, ni hemorragias, ni nada de todoooo lo que se suponia que podia tener. La flogera sigue ahi, pero poco a poco voy haciendo cosas y moviendome bastante. La verdad es que crei que me costaria bastante y que me agobiaria bastante mas, pero no. Voy poco a poco y los dias los aguanto genial. Las noches son un poco mas complicadas porque los sueños aun hacen meya, pero bueno supongo que se ira pasando poco a poco.
Disfrutando de mi gente a tope, estoy super contenta con todo el mundo que me viene a ver y los que me llaman porque no pueden venir a verme, gracias a todos.
Ayer por primera ver sali a tomarme algo y ... que felicidad dios mio!!!
El lunes voy a la primera revision a santander, espero que todo siga igual de bien, viento en popa a toda vela.
Gracias a todos los que seguis aun mi blog, espero en unos dias tener lista la conclusion de toda esta batalla y terminarlo. Mientras tanto aqui seguiré dando la lata unos dias mas.
Besito.
martes, 28 de julio de 2009
AGRADECIMIENTOS
Tengo tantas cosas que agradecer y a tanta gente que voy a procurar hacerlo lo mejor posible de verdad. No voy a nombrar persona a persona porque si no esto no se terminaría nunca y tampoco es cuestión de aburrir. Prometo que a cada uno os dare el abrazo y el achuchón que os mereceis.
Es tanta la satisfaccion que tengo de ver la cantidad de gente que ha estado conmigo en esta dura batalla que ni siquera se si las palabras llegarán a ser suficientes, pero hay voy:
A todos mis amigos, sois realmente increibles, estoy muy orgullosa de todos y cada uno, y de saber de que clase de gente de me rodea, nunca imaginé tener a tanta gente preocupandose cada dia como lo habeis hecho. Estoy y estaré inmensamente agradecida por cada palabra de animo de cada dia, no se me olvidará ninguna de nadie, seguro, nunca, GRACIAS.
A los amigos de mis amigos, que quizas la relación no sea tan estrecha, pero también habeis estado ahí y que me ha sorprendido y llenado de ilusión, muchismas gracias a todos por dedicarme esos momentos. GRACIAS.
A mis amigos potrillos, sois la repera de verdad, gracias a todos, los que estais cerca, los que estais lejos, que a pesar de la distancia estuvisteis ahi, sois geniales, gracias, un millon de potribesos, ejejjje. GRACIAS.
A todos los amigos de mis padres, todas las llamadas, todos los mensajes, estoy realmente agradecida,al igual que mis padres por supuesto, llena de ilusion, gracias a todos de corazon. GRACIAS.
A mi familia, que orgullosa estoy de todos joder (perdon), de verdad, del primero al ultimo, gracias a todos, os quiero muchisimo, sois increibles y todo lo que habeis echo por mi lo llevo en el corazon para siempre. GRACIAS FAMILY.
Mi hermaninnnnnnn!!!! que ha sufrido tanto como yo o mas con todo esto, que se acabo "vidiacun", que eres el mejor hermano que se puede tener en el mundo, que te quiero hasta jartame y que ya puedes dejar de preocupate un poco (pero poco eh?) de mi que ya estuvo bien. Te quiero y ya siento que hayas tenido que pasar por esto, muakkkkkk. Wapo del mundo!!! GRACIAS. TE QUIERO
Ahhhhhhhhhhiiiiiiiiiiiiii mi pegruuuu!!!, que lleva 20 meses aguantandome, bueno en realidad lleva casi 6 años que no es igual, pero luchando y aguantando con toda esta batalla ya son 20 meses, pero ahí está, cada dia, cada hora, cada minuto, cada segundo, eres realmente increible amor, no sabes lo orgullosa que estoy de tenerte a mi lado, eres un persona increible y por eso te quiero a mi lado para siempre, son muchas batallas pasadas, estamos a prueba de bomba y eso de enorgullece. TE QUIERO MIGUE, GRACIAS.
Bueno y ya lo de mi padre y mi madre no tiene palabras claro. Tengo los mejores padres del mundo eso pa empezar (si, si, que pasa?, cada uno que barra pa su casa no? pues pa la mia y con escobón!!) pero los mios son los mejores y se acabó. Se que esto a sido muy duro y lo siento papi y mami, pero prometo no dar mas guerra. Os quiero mas que a nadie en este mundo, estoy orgullosisima de vosotros y de todo lo que habeis hecho por mi durante toda mi vida y no se que seria de mi sin vosotros. OS QUIERO MUCHIIIISIMO. GRACIAS PAPI, GRACIAS MAMI.
Es tanta la satisfaccion que tengo de ver la cantidad de gente que ha estado conmigo en esta dura batalla que ni siquera se si las palabras llegarán a ser suficientes, pero hay voy:
A todos mis amigos, sois realmente increibles, estoy muy orgullosa de todos y cada uno, y de saber de que clase de gente de me rodea, nunca imaginé tener a tanta gente preocupandose cada dia como lo habeis hecho. Estoy y estaré inmensamente agradecida por cada palabra de animo de cada dia, no se me olvidará ninguna de nadie, seguro, nunca, GRACIAS.
A los amigos de mis amigos, que quizas la relación no sea tan estrecha, pero también habeis estado ahí y que me ha sorprendido y llenado de ilusión, muchismas gracias a todos por dedicarme esos momentos. GRACIAS.
A mis amigos potrillos, sois la repera de verdad, gracias a todos, los que estais cerca, los que estais lejos, que a pesar de la distancia estuvisteis ahi, sois geniales, gracias, un millon de potribesos, ejejjje. GRACIAS.
A todos los amigos de mis padres, todas las llamadas, todos los mensajes, estoy realmente agradecida,al igual que mis padres por supuesto, llena de ilusion, gracias a todos de corazon. GRACIAS.
A mi familia, que orgullosa estoy de todos joder (perdon), de verdad, del primero al ultimo, gracias a todos, os quiero muchisimo, sois increibles y todo lo que habeis echo por mi lo llevo en el corazon para siempre. GRACIAS FAMILY.
Mi hermaninnnnnnn!!!! que ha sufrido tanto como yo o mas con todo esto, que se acabo "vidiacun", que eres el mejor hermano que se puede tener en el mundo, que te quiero hasta jartame y que ya puedes dejar de preocupate un poco (pero poco eh?) de mi que ya estuvo bien. Te quiero y ya siento que hayas tenido que pasar por esto, muakkkkkk. Wapo del mundo!!! GRACIAS. TE QUIERO
Ahhhhhhhhhhiiiiiiiiiiiiii mi pegruuuu!!!, que lleva 20 meses aguantandome, bueno en realidad lleva casi 6 años que no es igual, pero luchando y aguantando con toda esta batalla ya son 20 meses, pero ahí está, cada dia, cada hora, cada minuto, cada segundo, eres realmente increible amor, no sabes lo orgullosa que estoy de tenerte a mi lado, eres un persona increible y por eso te quiero a mi lado para siempre, son muchas batallas pasadas, estamos a prueba de bomba y eso de enorgullece. TE QUIERO MIGUE, GRACIAS.
Bueno y ya lo de mi padre y mi madre no tiene palabras claro. Tengo los mejores padres del mundo eso pa empezar (si, si, que pasa?, cada uno que barra pa su casa no? pues pa la mia y con escobón!!) pero los mios son los mejores y se acabó. Se que esto a sido muy duro y lo siento papi y mami, pero prometo no dar mas guerra. Os quiero mas que a nadie en este mundo, estoy orgullosisima de vosotros y de todo lo que habeis hecho por mi durante toda mi vida y no se que seria de mi sin vosotros. OS QUIERO MUCHIIIISIMO. GRACIAS PAPI, GRACIAS MAMI.
lunes, 27 de julio de 2009
POR FIN EN CASA
Pues aqui estoy en mi casa, con mis cosas y con mi gente.
La sensacion de la llegada, no se muy bien como explicarla porque la mezcla de sensaciones fue un poco extraña, no sabia si llorar, si reir, si gritar, la casa estaba extraña, todo era raro... pero era mi casa, mis olores, mis cosas...
El primer dia ha sido trankilito porque el viaje se me hizo un poco pesado y el cansancio era considerable, asi que llegue a casa disfrute de mis dos niñas wapas que tenia muchas ganas de verlas un ratito y me fui a la cama.
A partir de hoy intentaré ir haciendo vida lo mas normal posible, en unos dias empezare a salir a coger fuerzas y... a recuperar.
La sensacion de la llegada, no se muy bien como explicarla porque la mezcla de sensaciones fue un poco extraña, no sabia si llorar, si reir, si gritar, la casa estaba extraña, todo era raro... pero era mi casa, mis olores, mis cosas...
El primer dia ha sido trankilito porque el viaje se me hizo un poco pesado y el cansancio era considerable, asi que llegue a casa disfrute de mis dos niñas wapas que tenia muchas ganas de verlas un ratito y me fui a la cama.
A partir de hoy intentaré ir haciendo vida lo mas normal posible, en unos dias empezare a salir a coger fuerzas y... a recuperar.
domingo, 26 de julio de 2009
ME VOY A CASA!!!
Solo escribo para decir que me voy a casa!!!!!!!!!!!
Ya estoy recogiendo todo, asi que ya mi proximo escrito será desde casa. Solo espero por los papeles de alta y me voyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyy!!!!!!!
Nos vemos en Gijon.
Besos a todos.
Ya estoy recogiendo todo, asi que ya mi proximo escrito será desde casa. Solo espero por los papeles de alta y me voyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyy!!!!!!!
Nos vemos en Gijon.
Besos a todos.
sábado, 25 de julio de 2009
DIA +11 Y SORPRESA!!!
Al fin!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Hoy por fin las defensas han subido y no veais el subidon!!! Diosssss!!!!!!!!! Ademas justo acababa de llegar mi padre a verme y pudo entrar a verme, se acabo el aislamiento la comida "chunga" y todo!!! no hay sueros, nI antibioticos, ni nadaaaaaaaaaa!!!!
Ya sali al pasillo a dar una vuelta, que fue como salir al nuevo mundo, bueno poco paseito porque me tiembla todo, poca cosa pero que bien dios mio!!!
Ahora mañana o como mucho el lunes A CASAAAAAAAAAA!!!!!!
Deseando como sabeis irme ya, con mas ganas que nunca, tomarme una cocacola con mogollon de hielo, un granizado de limon, una fabada, una tarta de chocolate, y muchas cosas mas que si me pongo a decir no tengo parada...
Nada mas, solo que estoy super contenta y con ganas de volver a la civilizacion!!!
Besos a todos.
Hoy por fin las defensas han subido y no veais el subidon!!! Diosssss!!!!!!!!! Ademas justo acababa de llegar mi padre a verme y pudo entrar a verme, se acabo el aislamiento la comida "chunga" y todo!!! no hay sueros, nI antibioticos, ni nadaaaaaaaaaa!!!!
Ya sali al pasillo a dar una vuelta, que fue como salir al nuevo mundo, bueno poco paseito porque me tiembla todo, poca cosa pero que bien dios mio!!!
Ahora mañana o como mucho el lunes A CASAAAAAAAAAA!!!!!!
Deseando como sabeis irme ya, con mas ganas que nunca, tomarme una cocacola con mogollon de hielo, un granizado de limon, una fabada, una tarta de chocolate, y muchas cosas mas que si me pongo a decir no tengo parada...
Nada mas, solo que estoy super contenta y con ganas de volver a la civilizacion!!!
Besos a todos.
viernes, 24 de julio de 2009
DIA +10
Aqui sigo!!!
Hoy hubo amenaza de subida pero... va a ser que no.
El fin de semana dicen sera definitivo, pero como que me voy a relajar, respirar hondo y a aguantar como pueda. No vale de nada que me desespere y seguir pensando la gana que tengo de irme, asi que a apechugar.
Por lo demas, pues bien, me encuentro bien, no hay dolores ni cosas raras y los analisis siguen normal y sin dar nada extraño, solo falta lo que falta: el subidon!!
Sobra decir que gracias por apoyarme tanto en estos ultimos dias un poco mas "durillos" y que en cuanto cambien las noticias aqui estare para contaros, hare la maleta corriendo pero antes dejare escrito si me voy pa casa o no , eso seguro.
Besito
Hoy hubo amenaza de subida pero... va a ser que no.
El fin de semana dicen sera definitivo, pero como que me voy a relajar, respirar hondo y a aguantar como pueda. No vale de nada que me desespere y seguir pensando la gana que tengo de irme, asi que a apechugar.
Por lo demas, pues bien, me encuentro bien, no hay dolores ni cosas raras y los analisis siguen normal y sin dar nada extraño, solo falta lo que falta: el subidon!!
Sobra decir que gracias por apoyarme tanto en estos ultimos dias un poco mas "durillos" y que en cuanto cambien las noticias aqui estare para contaros, hare la maleta corriendo pero antes dejare escrito si me voy pa casa o no , eso seguro.
Besito
jueves, 23 de julio de 2009
DIA +9
Bueno pues otro dia más, pero las defensas hoy tampoco han subido, pero el medico ya me dice que es mañana, mañana es el dia, esta convencido que vamos a hacer, yo confio, a ver...
Me encuentro bien, segun pasan los dias un poco mejor y como ya sabeis hoy todavia con mas ganas de irme de aqui.
A pesar de que aunque os parezca raro me va a dar hasta pena (relativa eh??) la gente aqui es tan tan extraordinariamente buena y se han portado tan bien conmigo TODOS, que me dara hasta pena.
Ahora tambien os digo que el dia que habran estas puertas tengo miedo echar a correr y bajar los 10 pisos como si me fuera la vida en ello sin esperar al ascensor (mas quisiera porque si casi no puedo con mi vida como pa correr estoy...) pero creo que voy hasta a llorar cuando pueda salir a ese pasillo.
Bueno pues esperando que mañana sea el gran dia (aunque tampoco sin hacerme muchas ilusiones) aqui estare para contaroslo.
Besito
P.D. HOy pongo una foto de lo mas guapo de mi vida que no podeis imaginar las ganas que tengo de verla y no se que va a ser de mi el dia que la pueda abrazar de una vez.
Me encuentro bien, segun pasan los dias un poco mejor y como ya sabeis hoy todavia con mas ganas de irme de aqui.
A pesar de que aunque os parezca raro me va a dar hasta pena (relativa eh??) la gente aqui es tan tan extraordinariamente buena y se han portado tan bien conmigo TODOS, que me dara hasta pena.
Ahora tambien os digo que el dia que habran estas puertas tengo miedo echar a correr y bajar los 10 pisos como si me fuera la vida en ello sin esperar al ascensor (mas quisiera porque si casi no puedo con mi vida como pa correr estoy...) pero creo que voy hasta a llorar cuando pueda salir a ese pasillo.
Bueno pues esperando que mañana sea el gran dia (aunque tampoco sin hacerme muchas ilusiones) aqui estare para contaroslo.
Besito
P.D. HOy pongo una foto de lo mas guapo de mi vida que no podeis imaginar las ganas que tengo de verla y no se que va a ser de mi el dia que la pueda abrazar de una vez.
miércoles, 22 de julio de 2009
DIA +8
Bueno un dia mas, y mejor, las cosas van bien y me encuentro cada dia un poco mejor, la flojera esta ahi y el cansancio pero eso tardare una buena temporada en recuperarlo, pero por lo demas me encuentro bien y con animo, aunque ya sabeis que la desesperacion de salir se apodera cada dia mas de mi, estoy bien y con muchisima hambre y con muchos antojos, jajajjj.
Los medicos dicen que esta semana me hire a casa casi seguro, aunque no quiero hacerme muchas ilusiones por si acaso..
Hoy estuvieron aqui mi padre y mi hermano otra vez, y por mas que les pedia que me llevaran.. no habia manera,, que se va a hacer.
Bueno no se mucho mas que contar ahora los dias ya son mas monotonos y la unica novedad seria la sorpresa de que subieran las defensas... asi que deseando contaros cuando esto ocurra.
Os mando muchos besos a todos una vez mas, Andrea muchas gracias por tu mensaje , a ti y a tu familia, te espero a la vuelta.
Xandruki, yo tambien me acuerdo mogollon de vosotros , y de momentos inolvidables, nos vemos pronto amor, graciasssssssssssss.
Bueno mañana vuelvo con mas noticias ok?? espero que igual de buenas o mejor.
Besito
Los medicos dicen que esta semana me hire a casa casi seguro, aunque no quiero hacerme muchas ilusiones por si acaso..
Hoy estuvieron aqui mi padre y mi hermano otra vez, y por mas que les pedia que me llevaran.. no habia manera,, que se va a hacer.
Bueno no se mucho mas que contar ahora los dias ya son mas monotonos y la unica novedad seria la sorpresa de que subieran las defensas... asi que deseando contaros cuando esto ocurra.
Os mando muchos besos a todos una vez mas, Andrea muchas gracias por tu mensaje , a ti y a tu familia, te espero a la vuelta.
Xandruki, yo tambien me acuerdo mogollon de vosotros , y de momentos inolvidables, nos vemos pronto amor, graciasssssssssssss.
Bueno mañana vuelvo con mas noticias ok?? espero que igual de buenas o mejor.
Besito
martes, 21 de julio de 2009
UNES FOTUKES!!
Este es el dia del pelao, que ya no me acuerdo ni de cuando fue.
Aqui una foto del nuevo cateter (si, si el de la susodicha...)
La mami leyendo el blog.
Y esta es la plaza de toros de santander que se ve perfecta desde la ventana y como estos dias son las fiestas aqui hay toros todos estos dias, aqui dejo la prueba, a pesar de que soy antitaurina que coste!!
Aqui una foto del nuevo cateter (si, si el de la susodicha...)
La mami leyendo el blog.
Y esta es la plaza de toros de santander que se ve perfecta desde la ventana y como estos dias son las fiestas aqui hay toros todos estos dias, aqui dejo la prueba, a pesar de que soy antitaurina que coste!!
DIA +7
Holaaa,
Dios mio como me gusta poner numeros cada dia en el blog.
Estos dias estoy mejor, ayer ya no tuve fiebre en todo el dia, la noche fue bien y a pesar de levantarme cada poco a hacer pis y cambiarme de ropa de la cama porque las sudadas ahora son descomunales me encuentro bien.
Hoy los medicos dicen que todo esta perfecto, solo hay que esperar al dia que las defensas suban, porque se supone que lo hacen de un dia para otro de repente, luego empiezan a estabilizarse a los limites normales, pero subir suben de la noche a la mañana, asi que aqui estuvieron haciendo porra, si si, tal cual, son la leche, uno decia que el jueves, otro el viernes, otro el sabado... de traka...
Bueno la cosa es que esto empieza a hacerse super pesado, ya empiezo a encontrarme bien y las ganas de irme a casa me superan, aun no llego a la desesperacion pero.. ahi estoy.
Por lo demas todo igual, agradecidisima con todos como siempre y deseando veros a todos. Os mando muchisiiimos besos.
Dios mio como me gusta poner numeros cada dia en el blog.
Estos dias estoy mejor, ayer ya no tuve fiebre en todo el dia, la noche fue bien y a pesar de levantarme cada poco a hacer pis y cambiarme de ropa de la cama porque las sudadas ahora son descomunales me encuentro bien.
Hoy los medicos dicen que todo esta perfecto, solo hay que esperar al dia que las defensas suban, porque se supone que lo hacen de un dia para otro de repente, luego empiezan a estabilizarse a los limites normales, pero subir suben de la noche a la mañana, asi que aqui estuvieron haciendo porra, si si, tal cual, son la leche, uno decia que el jueves, otro el viernes, otro el sabado... de traka...
Bueno la cosa es que esto empieza a hacerse super pesado, ya empiezo a encontrarme bien y las ganas de irme a casa me superan, aun no llego a la desesperacion pero.. ahi estoy.
Por lo demas todo igual, agradecidisima con todos como siempre y deseando veros a todos. Os mando muchisiiimos besos.
lunes, 20 de julio de 2009
DIA +6
Holaaaaaaaa,
aqui estoy, hoy mejor a pesar de que la fiebre insiste pero ya me levanto mas rato y no me encuentro tan tan cansada. El dolor de garganta y de oido ya se me ha pasado por fin, hoy me pusieron plaquetas y un par de transfusiones de sangre para ayudarme un poco a remontar... a ver como van los dias siguintes.
Hoy vino a verme el mi hermanin y mi papi que tenia muchas ganas de verles pero mas ganas tengo de abrazarlos de una vez porque por detras del cristal es... horrible!!!
Pero esa visita de hizo revivir aun mas el dia de hoy.
Son ya tan grandes las ganas de estar el casa que ultimamente no sueño otra cosa. Cada vez que duermo, ya sea siesta, de noche o a media mañana solo sueño con momentos de cuando este en casa y vea a todo el mundo que tengo tantas ganas de ver.
Gracias por los comentarios un dia mas, Ele, se el esfuerzo que hiciste por llegar a Covadonga, ya sabes que te lo agradezco y te lo agradecere hasta cansarme ok?? un besoo amor!! Marlene leo cada dia los mensajes que me mandas gracias, da besos a todos los catalanes, muakkkk.
Bueno espero que mañana el dia sea aun mejor.
Besito
aqui estoy, hoy mejor a pesar de que la fiebre insiste pero ya me levanto mas rato y no me encuentro tan tan cansada. El dolor de garganta y de oido ya se me ha pasado por fin, hoy me pusieron plaquetas y un par de transfusiones de sangre para ayudarme un poco a remontar... a ver como van los dias siguintes.
Hoy vino a verme el mi hermanin y mi papi que tenia muchas ganas de verles pero mas ganas tengo de abrazarlos de una vez porque por detras del cristal es... horrible!!!
Pero esa visita de hizo revivir aun mas el dia de hoy.
Son ya tan grandes las ganas de estar el casa que ultimamente no sueño otra cosa. Cada vez que duermo, ya sea siesta, de noche o a media mañana solo sueño con momentos de cuando este en casa y vea a todo el mundo que tengo tantas ganas de ver.
Gracias por los comentarios un dia mas, Ele, se el esfuerzo que hiciste por llegar a Covadonga, ya sabes que te lo agradezco y te lo agradecere hasta cansarme ok?? un besoo amor!! Marlene leo cada dia los mensajes que me mandas gracias, da besos a todos los catalanes, muakkkk.
Bueno espero que mañana el dia sea aun mejor.
Besito
domingo, 19 de julio de 2009
DIA +5
Bueno hoy dia mas cinco, estoy un pelin mejor, ahora estoy sentada en el sofa para despegarme un poco de la cama y que mi cabeza vuelva a ver el mundo en vertical porque... estoy cansada y me cuesta muchisimo pero tengo que aguantar todo lo que pueda.
La fiebre aun no me abandona del todo, pero nada que ver, es bastante mas distanciada y no tan alta, aunque esos ratos todavia de dejan KO!
Por lo demas las cosas siguen igual, esperando que esta semana se vean resultados mas positivos y llegar al descenso de la montaña...
Hoy me acuerdo mucho de mis chicarrones de santa asi que les dejo un regalito que se que les va a hacer muchiiiisimas ilusion, jejejjejj. Besitos chicos.
Besos y gracias a todos!!! Muakkk
La fiebre aun no me abandona del todo, pero nada que ver, es bastante mas distanciada y no tan alta, aunque esos ratos todavia de dejan KO!
Por lo demas las cosas siguen igual, esperando que esta semana se vean resultados mas positivos y llegar al descenso de la montaña...
Hoy me acuerdo mucho de mis chicarrones de santa asi que les dejo un regalito que se que les va a hacer muchiiiisimas ilusion, jejejjejj. Besitos chicos.
Besos y gracias a todos!!! Muakkk
sábado, 18 de julio de 2009
DIA +4
Hola a todos, bueno aqui estoy de nuevo, como habeis visto los dias +2 y +3 me fue como imposible escribir, al final tuve una complicacion con el cateter, se me infecto y me dio fiebre de 39 y 40 cada 3 horas asi que os podeis imaginar como estaba. Ayer a la noche como ya no habia mas remedio que quitarlo porque los antibioticos no servian para nada a las 11.30 de la noche mi habitacion se convirtio en una UVI en un segundo y me pusieron otro cateter ahora en vez de llevarlo en la vena subclavia lo llevo en el cuello en la yugular, no es tan doloroso como el otro pero bueno tiene tela, aunque mas tela tenia la tia asquerosa que vino a ponermela porque no dio una, primero en el lado derecho tres veces me pincho y tres veces en la arteria, sangrando como un gochu o mas... dos veces en el lado izquierdo y las dos veces en la arteria otra vez mas sangre todavia, osea esto fue una odisea, menos mal que me habian puesto plaquetas porque sino... al final la tia asquerosa (lo siento pero no lo puedo remediar) tuvo que llamar a un compañero de la ICU y para que viniera él a hacermelo, vino el chico Y A LA PRIMERA!!! que se dedique a otra cosa la otra porque como haga igual con todo el mundo...
Bueno al final estuve desde las 11.30 hasta las 02.00 de la mañana, imaginaros, mi madre la pobre afuera aguantando mecha y viendo como entraban y salian y decian que no podian.. pobre lo paso peor que yo creo.
Ahora estoy un poco como con torticolis, da bastante mas grima en el cuello, pero supongo que me acostumbraré como al otro. El otro cateter me lo quitaron despues y la verdad es que no te enteras , es quitar los puntos, tirar y ya, rapido y sin dolor. Aunque bueno tambien es que tenia todo dormido, los brazos, la boca, los oidos, diosss que sensacion mas horrible..
La fiebre de momento sigue pero ya mas de vez en cuando, hoy consegui comer tres albomdigas y un flan y merendar un poco de colacao con galletas, algo es algo.
Por lo demas, bueno espero que pase en fin de semana y ya saber que la semana que viene es la ultima si dios quiere.
Hoy vino a verme "pegru" por finnnnnn con josin, que falta me hacia, menos mal que me encontraba bastante bien para poder hablar y contarle.
Gracias a todos por los comentarios, aunque no escriba mi madre me los lee todos los dias. Siento mucho los que me llamais no coger el telefono pero es porque de verdad no puedo. Y los que intentais escribir y no podeis (como Cani y Rene) no pasa nada la intencion se que esta ahí, que me lo cuentan mis papas. Os mando muchos besos a todos.
Espero ya no fallar muchos dias mas.
Besito
Bueno al final estuve desde las 11.30 hasta las 02.00 de la mañana, imaginaros, mi madre la pobre afuera aguantando mecha y viendo como entraban y salian y decian que no podian.. pobre lo paso peor que yo creo.
Ahora estoy un poco como con torticolis, da bastante mas grima en el cuello, pero supongo que me acostumbraré como al otro. El otro cateter me lo quitaron despues y la verdad es que no te enteras , es quitar los puntos, tirar y ya, rapido y sin dolor. Aunque bueno tambien es que tenia todo dormido, los brazos, la boca, los oidos, diosss que sensacion mas horrible..
La fiebre de momento sigue pero ya mas de vez en cuando, hoy consegui comer tres albomdigas y un flan y merendar un poco de colacao con galletas, algo es algo.
Por lo demas, bueno espero que pase en fin de semana y ya saber que la semana que viene es la ultima si dios quiere.
Hoy vino a verme "pegru" por finnnnnn con josin, que falta me hacia, menos mal que me encontraba bastante bien para poder hablar y contarle.
Gracias a todos por los comentarios, aunque no escriba mi madre me los lee todos los dias. Siento mucho los que me llamais no coger el telefono pero es porque de verdad no puedo. Y los que intentais escribir y no podeis (como Cani y Rene) no pasa nada la intencion se que esta ahí, que me lo cuentan mis papas. Os mando muchos besos a todos.
Espero ya no fallar muchos dias mas.
Besito
miércoles, 15 de julio de 2009
DIA +1
Hola,
Hoy comienzan los dias de "aplasia" y empiezan a contarse asi, +1, +2...
Hoy es el primer dia, la garganta de duele bastante, un oido, tengo un hinchazon por todo en cuerpo de un antibiotico (que aun no saben cual es) y algo de fiebre, el cansancio no me abandona y no veo el dia de empezar a recuperar...
Los pulmones van un poco mejor ya el liquido empieza a desaparecer y empiezo a respirar normal, al fin! porque era un agobio incomodisimo.
Los medicos dicen que todo sigue su curso pero las celulas necesitan buscar su sitio y hasta que lo encuentren, las defensas siguen bajas asi que atacan de nuevo.
Mi madre esta total!! ahora si que es enfermera a tope!!
Os dejo unas fotukas y me voy a dormir un poco.
Besitos y todossssssss.
Hoy comienzan los dias de "aplasia" y empiezan a contarse asi, +1, +2...
Hoy es el primer dia, la garganta de duele bastante, un oido, tengo un hinchazon por todo en cuerpo de un antibiotico (que aun no saben cual es) y algo de fiebre, el cansancio no me abandona y no veo el dia de empezar a recuperar...
Los pulmones van un poco mejor ya el liquido empieza a desaparecer y empiezo a respirar normal, al fin! porque era un agobio incomodisimo.
Los medicos dicen que todo sigue su curso pero las celulas necesitan buscar su sitio y hasta que lo encuentren, las defensas siguen bajas asi que atacan de nuevo.
Mi madre esta total!! ahora si que es enfermera a tope!!
Os dejo unas fotukas y me voy a dormir un poco.
Besitos y todossssssss.
martes, 14 de julio de 2009
DIA CERO, DIA DE TRASPLANTE
Hoy por fin mis defensas estan a cero, osea no tengo nada de nada, ni plaquetas, ni leucocitos, ni nada, asi que hoy era el dia perfecto para infundir mis celulas de nuevo.
El proceso fue muy bien, primero me premedicaron un poco con paracetamol y unos relajantes para adormilarme un poco (que por supuesto ni me dormi ni nada). Es como una trasfusion de sangre muy parecido pero mas rapido para que las celulas no se pierdan. Lo unico que se siente es calor y un sabor de boca a hierro, pero bueno soportable. El trasplante no duro mas que 20 - 25 minutos y ahora toca empezar a recuperar en unos dias, el medico dice que como en 5 o 7 dias las defensas empezaran a generarse de nuevo y empezare a encontrarme mejor. Ahora hay un olorcillo en la habitacion un tanto... desagradable digamos, ya que las celulas para que no se pierdan van mezcladas en un toxico y dicho toxico lo tengo ahora dentro de mi cuerpo y se elimina por la piel, asi que desprendo un olor.. dice el medico que como a cuando abres una lata de berberechos, ajjaja, que fuerte, bueno lo mejor es que todos lo huelen menos yo.
De momento, diarrea la que quieras porque el tubo digestivo se afecta bastante, fiebre y mocolitis (la boca empezara a secarseme y se me llenará bastante de llagas).
Sigo un poco incomoda con los pulmones porque aun tengo algo de agua en ellos y eso es bastante molesto pero eso desaparecera primero ya que es efecto de la medicacion anterior.
Por lo demas muy cansada con muy poca fuerza, sin hambre y aguantando el final como pueda.
Ahora el aislamiento es rotundo!! no puedo comer muchisimas cosas, ni tocar casi nada, lavarme cada poco, etc.., mi madre esta monisima con su pijama verde y la mascarilla agobiante ... pobre lo que aguanta...
El medico dice que hoy he vuelto a nacer asi que... empieza la nueva vida, mi madre no lo sabe pero volvio a parir, jajajaj.
Gracias una vez mas por los comentarios no me cansare de deciroslo, luisin muchas gracias corazon, cuidame a esa novia wapa y simpatica que tienes eh?? me acuerdo mucho de vosotros.
Primina mia gracias por la brujina aqui la tengo en la mesita pa que me de fuerza y energia, un besin fuerte fuerte.
Besito
El proceso fue muy bien, primero me premedicaron un poco con paracetamol y unos relajantes para adormilarme un poco (que por supuesto ni me dormi ni nada). Es como una trasfusion de sangre muy parecido pero mas rapido para que las celulas no se pierdan. Lo unico que se siente es calor y un sabor de boca a hierro, pero bueno soportable. El trasplante no duro mas que 20 - 25 minutos y ahora toca empezar a recuperar en unos dias, el medico dice que como en 5 o 7 dias las defensas empezaran a generarse de nuevo y empezare a encontrarme mejor. Ahora hay un olorcillo en la habitacion un tanto... desagradable digamos, ya que las celulas para que no se pierdan van mezcladas en un toxico y dicho toxico lo tengo ahora dentro de mi cuerpo y se elimina por la piel, asi que desprendo un olor.. dice el medico que como a cuando abres una lata de berberechos, ajjaja, que fuerte, bueno lo mejor es que todos lo huelen menos yo.
De momento, diarrea la que quieras porque el tubo digestivo se afecta bastante, fiebre y mocolitis (la boca empezara a secarseme y se me llenará bastante de llagas).
Sigo un poco incomoda con los pulmones porque aun tengo algo de agua en ellos y eso es bastante molesto pero eso desaparecera primero ya que es efecto de la medicacion anterior.
Por lo demas muy cansada con muy poca fuerza, sin hambre y aguantando el final como pueda.
Ahora el aislamiento es rotundo!! no puedo comer muchisimas cosas, ni tocar casi nada, lavarme cada poco, etc.., mi madre esta monisima con su pijama verde y la mascarilla agobiante ... pobre lo que aguanta...
El medico dice que hoy he vuelto a nacer asi que... empieza la nueva vida, mi madre no lo sabe pero volvio a parir, jajajaj.
Gracias una vez mas por los comentarios no me cansare de deciroslo, luisin muchas gracias corazon, cuidame a esa novia wapa y simpatica que tienes eh?? me acuerdo mucho de vosotros.
Primina mia gracias por la brujina aqui la tengo en la mesita pa que me de fuerza y energia, un besin fuerte fuerte.
Besito
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