martes, 21 de julio de 2009

DIA +7

Holaaa,

Dios mio como me gusta poner numeros cada dia en el blog.
Estos dias estoy mejor, ayer ya no tuve fiebre en todo el dia, la noche fue bien y a pesar de levantarme cada poco a hacer pis y cambiarme de ropa de la cama porque las sudadas ahora son descomunales me encuentro bien.

Hoy los medicos dicen que todo esta perfecto, solo hay que esperar al dia que las defensas suban, porque se supone que lo hacen de un dia para otro de repente, luego empiezan a estabilizarse a los limites normales, pero subir suben de la noche a la mañana, asi que aqui estuvieron haciendo porra, si si, tal cual, son la leche, uno decia que el jueves, otro el viernes, otro el sabado... de traka...

Bueno la cosa es que esto empieza a hacerse super pesado, ya empiezo a encontrarme bien y las ganas de irme a casa me superan, aun no llego a la desesperacion pero.. ahi estoy.

Por lo demas todo igual, agradecidisima con todos como siempre y deseando veros a todos. Os mando muchisiiimos besos.

lunes, 20 de julio de 2009

DIA +6

Holaaaaaaaa,

aqui estoy, hoy mejor a pesar de que la fiebre insiste pero ya me levanto mas rato y no me encuentro tan tan cansada. El dolor de garganta y de oido ya se me ha pasado por fin, hoy me pusieron plaquetas y un par de transfusiones de sangre para ayudarme un poco a remontar... a ver como van los dias siguintes.

Hoy vino a verme el mi hermanin y mi papi que tenia muchas ganas de verles pero mas ganas tengo de abrazarlos de una vez porque por detras del cristal es... horrible!!!
Pero esa visita de hizo revivir aun mas el dia de hoy.

Son ya tan grandes las ganas de estar el casa que ultimamente no sueño otra cosa. Cada vez que duermo, ya sea siesta, de noche o a media mañana solo sueño con momentos de cuando este en casa y vea a todo el mundo que tengo tantas ganas de ver.

Gracias por los comentarios un dia mas, Ele, se el esfuerzo que hiciste por llegar a Covadonga, ya sabes que te lo agradezco y te lo agradecere hasta cansarme ok?? un besoo amor!! Marlene leo cada dia los mensajes que me mandas gracias, da besos a todos los catalanes, muakkkk.

Bueno espero que mañana el dia sea aun mejor.

Besito

domingo, 19 de julio de 2009

DIA +5

Bueno hoy dia mas cinco, estoy un pelin mejor, ahora estoy sentada en el sofa para despegarme un poco de la cama y que mi cabeza vuelva a ver el mundo en vertical porque... estoy cansada y me cuesta muchisimo pero tengo que aguantar todo lo que pueda.
La fiebre aun no me abandona del todo, pero nada que ver, es bastante mas distanciada y no tan alta, aunque esos ratos todavia de dejan KO!

Por lo demas las cosas siguen igual, esperando que esta semana se vean resultados mas positivos y llegar al descenso de la montaña...

Hoy me acuerdo mucho de mis chicarrones de santa asi que les dejo un regalito que se que les va a hacer muchiiiisimas ilusion, jejejjejj. Besitos chicos.


Besos y gracias a todos!!! Muakkk

sábado, 18 de julio de 2009

DIA +4

Hola a todos, bueno aqui estoy de nuevo, como habeis visto los dias +2 y +3 me fue como imposible escribir, al final tuve una complicacion con el cateter, se me infecto y me dio fiebre de 39 y 40 cada 3 horas asi que os podeis imaginar como estaba. Ayer a la noche como ya no habia mas remedio que quitarlo porque los antibioticos no servian para nada a las 11.30 de la noche mi habitacion se convirtio en una UVI en un segundo y me pusieron otro cateter ahora en vez de llevarlo en la vena subclavia lo llevo en el cuello en la yugular, no es tan doloroso como el otro pero bueno tiene tela, aunque mas tela tenia la tia asquerosa que vino a ponermela porque no dio una, primero en el lado derecho tres veces me pincho y tres veces en la arteria, sangrando como un gochu o mas... dos veces en el lado izquierdo y las dos veces en la arteria otra vez mas sangre todavia, osea esto fue una odisea, menos mal que me habian puesto plaquetas porque sino... al final la tia asquerosa (lo siento pero no lo puedo remediar) tuvo que llamar a un compañero de la ICU y para que viniera él a hacermelo, vino el chico Y A LA PRIMERA!!! que se dedique a otra cosa la otra porque como haga igual con todo el mundo...

Bueno al final estuve desde las 11.30 hasta las 02.00 de la mañana, imaginaros, mi madre la pobre afuera aguantando mecha y viendo como entraban y salian y decian que no podian.. pobre lo paso peor que yo creo.

Ahora estoy un poco como con torticolis, da bastante mas grima en el cuello, pero supongo que me acostumbraré como al otro. El otro cateter me lo quitaron despues y la verdad es que no te enteras , es quitar los puntos, tirar y ya, rapido y sin dolor. Aunque bueno tambien es que tenia todo dormido, los brazos, la boca, los oidos, diosss que sensacion mas horrible..

La fiebre de momento sigue pero ya mas de vez en cuando, hoy consegui comer tres albomdigas y un flan y merendar un poco de colacao con galletas, algo es algo.

Por lo demas, bueno espero que pase en fin de semana y ya saber que la semana que viene es la ultima si dios quiere.

Hoy vino a verme "pegru" por finnnnnn con josin, que falta me hacia, menos mal que me encontraba bastante bien para poder hablar y contarle.

Gracias a todos por los comentarios, aunque no escriba mi madre me los lee todos los dias. Siento mucho los que me llamais no coger el telefono pero es porque de verdad no puedo. Y los que intentais escribir y no podeis (como Cani y Rene) no pasa nada la intencion se que esta ahí, que me lo cuentan mis papas. Os mando muchos besos a todos.

Espero ya no fallar muchos dias mas.

Besito

miércoles, 15 de julio de 2009

DIA +1

Hola,

Hoy comienzan los dias de "aplasia" y empiezan a contarse asi, +1, +2...
Hoy es el primer dia, la garganta de duele bastante, un oido, tengo un hinchazon por todo en cuerpo de un antibiotico (que aun no saben cual es) y algo de fiebre, el cansancio no me abandona y no veo el dia de empezar a recuperar...
Los pulmones van un poco mejor ya el liquido empieza a desaparecer y empiezo a respirar normal, al fin! porque era un agobio incomodisimo.

Los medicos dicen que todo sigue su curso pero las celulas necesitan buscar su sitio y hasta que lo encuentren, las defensas siguen bajas asi que atacan de nuevo.

Mi madre esta total!! ahora si que es enfermera a tope!!
Os dejo unas fotukas y me voy a dormir un poco.
Besitos y todossssssss.



martes, 14 de julio de 2009

DIA CERO, DIA DE TRASPLANTE

Hoy por fin mis defensas estan a cero, osea no tengo nada de nada, ni plaquetas, ni leucocitos, ni nada, asi que hoy era el dia perfecto para infundir mis celulas de nuevo.
El proceso fue muy bien, primero me premedicaron un poco con paracetamol y unos relajantes para adormilarme un poco (que por supuesto ni me dormi ni nada). Es como una trasfusion de sangre muy parecido pero mas rapido para que las celulas no se pierdan. Lo unico que se siente es calor y un sabor de boca a hierro, pero bueno soportable. El trasplante no duro mas que 20 - 25 minutos y ahora toca empezar a recuperar en unos dias, el medico dice que como en 5 o 7 dias las defensas empezaran a generarse de nuevo y empezare a encontrarme mejor. Ahora hay un olorcillo en la habitacion un tanto... desagradable digamos, ya que las celulas para que no se pierdan van mezcladas en un toxico y dicho toxico lo tengo ahora dentro de mi cuerpo y se elimina por la piel, asi que desprendo un olor.. dice el medico que como a cuando abres una lata de berberechos, ajjaja, que fuerte, bueno lo mejor es que todos lo huelen menos yo.
De momento, diarrea la que quieras porque el tubo digestivo se afecta bastante, fiebre y mocolitis (la boca empezara a secarseme y se me llenará bastante de llagas).
Sigo un poco incomoda con los pulmones porque aun tengo algo de agua en ellos y eso es bastante molesto pero eso desaparecera primero ya que es efecto de la medicacion anterior.
Por lo demas muy cansada con muy poca fuerza, sin hambre y aguantando el final como pueda.
Ahora el aislamiento es rotundo!! no puedo comer muchisimas cosas, ni tocar casi nada, lavarme cada poco, etc.., mi madre esta monisima con su pijama verde y la mascarilla agobiante ... pobre lo que aguanta...
El medico dice que hoy he vuelto a nacer asi que... empieza la nueva vida, mi madre no lo sabe pero volvio a parir, jajajaj.

Gracias una vez mas por los comentarios no me cansare de deciroslo, luisin muchas gracias corazon, cuidame a esa novia wapa y simpatica que tienes eh?? me acuerdo mucho de vosotros.

Primina mia gracias por la brujina aqui la tengo en la mesita pa que me de fuerza y energia, un besin fuerte fuerte.

Besito

domingo, 12 de julio de 2009

DOMINGO 12 DE JULIO

Hola a todos, que tal??

Bueno como sabeis el viernes por la tarde empece el nuevo y peor tratamieto, ahora ademas de ponerme quimio 5 dias seguidos me ponen una proteina de conejo, si si como lo ois, esto es un anticuerpo que se encarga de entrar en mi cuerpo y matar todos los anticuerpos malos que genera mi enfermedad, pero claro es tan tan malo que incluso acaba con lo bueno. Esta medicacion tarda en pasar 10 horas asi que os podeis imaginar que 10 horas paso...
Ademas de eso tiene un sin fin de reacciones, ayer tuvieron que ponerme trasfusiones de sangre por tuve un descenso bastante grande de planquetas, ademas me dio taquicardia y apenas respiraba bien y mucha tos, pero bueno me hicieron un electro y una placa y todo se debe a lo mismo, tengo muchisima fiebre durante todo el proceso , vomitos , diarrea...en fin que os voy a contar...

No se cuando podre volver a escribir, el medico dice que estos momentos de "mejoria" tengo que aprovecharlos para dormir y descansar todo lo que pueda, estoy super cansada y apenas duermo.

Gracias a todos los que escribis los comentarios ahora si que me doy cuanta de la fuerza que me dan. Esto es muy duro, ahora empiezo a subir la montaña, pero se y estoy segura que llegare a la cima y empeza a descender como si me fuera la vida en ello. Gracias a todos.

Besito